Perquisition au siège de l'Agence française du médicament — Affaire Levothyrox

Nouveau Levothyrox: plusieurs Nivernais malades de la thyroïde ont déposé plainte

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Crampes, maux de tête, vertiges, perte de cheveux: les témoignages sur les effets indésirables de la nouvelle formule du Levothyrox, mise sur le marché français fin mars, se sont multipliés ces derniers mois, au point de devenir un enjeu sanitaire majeur pour le gouvernement. Il s'agit de la deuxième perquisition dans cette affaire, après celle réalisée le 3 octobre au siège de Merck à Lyon, lors de laquelle des boites de médicaments et des documents avaient été saisis. Le 3 octobre, 163 plaintes avaient été reçues par le parquet de Marseille. La nouvelle formule du Levothyrox, médicament prescrit aux personnes souffrant d'hypothyroïdie, fait l'objet de plaintes concernant des effets secondaires liés au changement de formulation.

Mardi matin le siège de l'agence nationale de sécurité et du médicament (ANSM), une agence française, a reçu la visite, à son siège en Seine-Saint-Denis, des forces de l'ordre dans le cadre de l'enquête sur la nouvelle formule du Levothyrox.

Elle avait été réclamée par l'ANSM au laboratoire Merck en 2012 afin, selon elle, de rendre le produit plus stable dans le temps. Dans la nouvelle formule, le principe actif (l'hormone lévothyroxine) n'a pas été modifié, mais le lactose a laissé place au mannitol, grâce auquel le médicament a significativement gagné en stabilité.

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